为何要制定医疗器械管理专门法律?国家药监局最新回应
时间:2024-09-15 00:57:28|栏目:科技新闻|点击: 次
中国发展网讯 记者张晶报道 9月13日,国新办举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会,国家药品监督管理局副局长雷平介绍,近年来,国家药监局的法治建设进程推进迅速。全面修订《药品管理法》,颁布世界首部综合性《疫苗管理法》,修订出台《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》,搭建完成了中国药品监管法规体系的“四梁八柱”。
为保障医疗器械安全有效和促进产业高质量发展,更好地满足人民群众对高质量医疗器械的需求,十四届全国人大常委会将《医疗器械管理法》列入立法规划。
“医疗器械管理从行政法规上升到法律,不仅是提高法律位阶,更是内容上的提质升级。”雷平表示,制定《医疗器械管理法(草案)》主要有三个方面考虑:首先这是促进医疗器械高质量发展的现实需要。近年来,我国医疗器械产业活力持续迸发,年复合增长率多年超过10%,有必要制定专门法律,将医疗器械产业发展上升到国家战略,从科技投入、财政支持、能力建设、行业规范、产学研衔接、全产业协调等方面做出全面系统的规定。其次,这是全面系统规定医疗器械监管制度的重要保障。制定专门法律,将为医疗器械行业治理提供更全面、更系统、更权威的法治支撑。第三,这是中国参与国际交流合作的必然要求。制定专门法律,有助于对接国际医疗器械管理法律制度,更加充分、有效发挥我国在相关国际组织的地位和作用。
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